À quel moment doit-on penser à élaborer nos propres méthodes ou à les valider ?

Bureau Veritas offre des services de développement et de validation de méthodes pour toute une gamme de composés lorsqu’aucun protocole d’échantillonnage et d’analyse n’est disponible. Ce service est conçu pour les :

  • Ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA)
  • Produits chimiques
  • Produits chimiques industriels et biens industriels intermédiaires
  • Nanomatériaux
  • Filières de développement de produits des clients

Bureau Veritas offre également des services de développement et de validation de méthodes en hygiène industrielle spécifiques à l’échantillonnage de surfaces et d’air. 

Le laboratoire d’hygiène industrielle de Bureau Veritas travaille avec des instruments de pointe et son équipe est composée de plus de 80 spécialistes, y compris des hygiénistes industriels certifiés (HIA), des chimistes (Ph. D., M. Sc. et B. Sc.) et des microscopistes. Dans les deux dernières décennies, nous avons développé plus de 500 méthodes d’analyse et d’échantillonnage.  

La majorité de nos procédures sont brevetées et certaines ont été publiées dans des revues à comité de lecture, telles que le Journal of Occupational and Environmental Hygiene (JOEH) et le Journal of Oncology Pharmacy Practice. Bureau Veritas développe les méthodes conformément aux lignes directrices de l’OSHA, du NIOSH et de l’EPA. Nous pouvons aussi aider nos clients à répondre aux exigences de l’enregistrement des produits aux États-Unis et à l’international.  

Sans perdre de vue les lignes directrices applicables, nous adaptons les protocoles à vos exigences en matière de validation de projet. Nous offrons également des services de transfert, de vérification et de stabilité au stockage des méthodes existantes. Nos experts et expertes peuvent mettre à jour les méthodes existantes pour qu’elles correspondent aux exigences et avancées actuelles.