Élaboration de méthodes pour les IPA, les substances chimiques industrielles et les produits intermédiaires industriels

Bureau Veritas offre des services de développement et de validation de méthodes pour toute une gamme de composés lorsqu’aucun protocole d’échantillonnage et d’analyse n’est disponible. Ce service est conçu pour les éléments suivants :

  • Ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA)
  • Substances chimiques industrielles
  • Produits intermédiaires industriels (PII)
  • Produits finaux de la chaîne de production des clients

Nous utilisons les dernières technologies en matière de chromatographie haute pression, de spectroscopie de masse, d’analyse élémentaire, d’analyse optique et de chromatographie par échange d’ions. Nous offrons ainsi des services d’analyse d’hygiène industrielle même pour les composés les plus difficiles. 

Bureau Veritas a élaboré des paramètres d’acceptation de validation de méthodes conformément aux lignes directrices de l’OSHA et du NIOSH. À l’intérieur du cadre prévu par ces méthodes, les protocoles peuvent être personnalisés pour répondre aux exigences de validation de votre projet. Dans le secteur pharmaceutique, en supposant que vous n’avez pas de protocole de validation défini pour les nouvelles méthodes, nous suggérons les protocoles suivants pour définir la portée et les critères de validation :

  • Méthodes LC et LC-MS
  • Adaptation de la HPLC à la LC-MS pour améliorer la sensibilité
  • Adaptation des méthodes d’échantillonnage de l’air aux surfaces.