Bureau Veritas analyse les métaux lourds et autres oligoéléments, qu’il s’agisse de protéines, de composés cytotoxiques ou même de peptides et d’oligomères, dans les produits pharmaceutiques et divers compléments alimentaires.  

Santé Canada et la Food and Drug Administration (FDA) exigent l’analyse des impuretés élémentaires dans les produits pharmaceutiques pour démontrer qu’ils sont sécuritaires pour la consommation humaine. Les impuretés élémentaires peuvent s’introduire par les matières premières des composants médicamenteux, les excipients, les catalyseurs résiduels ou par contact avec l’équipement de fabrication ou les fermetures de contenants.

Notre technologie ICP-MS permet l’analyse de plus de 70 éléments, y compris les métaux lourds, les catalyseurs métalliques et autres éléments traces. En utilisant les techniques de préparation d’échantillons ICP-MS, ICP-OES et de digestion par micro-ondes, nous sommes en mesure de répondre aux exigences énoncées dans les chapitres généraux USP <232> et USP <233>.